Секвенування геному

Послуги секвенування генома компанії допомагають досягти широкого кола дослідницьких цілей. Наші послуги секвенування геному охоплюють проекти, які вимагають повторного секвенування для порівняння зразків із еталонним геномом, а також проекти, які вимагають секвенування de novo для створення еталонних якісних геномів видів, які рідко секвенуються.

Секвенування повного генома (WGS) , зосереджене на повторному секвенуванні, можна використовувати в широкому діапазоні досліджень, включаючи еволюційну біологію, біологію розвитку, сільське господарство, мікробіологію та біомедичні дослідження.

Наша нова послуга секвенування повного геному надає збірку геному та анотацію для видів, які або ніколи раніше не були секвеновані, або видів із відсутніми або неповними еталонними геномами.

Послуги цільового повторного секвенування можуть бути економічно ефективною альтернативою для поглибленого аналізу вибраної області гена, наприклад WES (Whole Exome Sequencing) для вивчення екзомів (ділянок генома, що кодують білки) або TRS (Targeted Region Sequencing). для дослідження обраного набору генів або геномних областей.

Наша ПЕРША МЕТА — код включає ДНК, а також «код дії», РНК і білки, які насправді забезпечують роботу клітин.
З часом ця діяльність погіршується з віком. Тому потрібно створити ефективні показники, які можуть просвітити саме те, що відбувається у ваших клітинах.
Після вимірювання нам потрібно буде повернути код до молодого стану.

А саме: Встановлення глибинних подій в еволюції топоізомераз і праймаз, системи репарації ДНК і різноманітних ДНК-зв’язуючих білків.

Відкриття нових доменів, пов’язаних із зв’язуванням малих молекул, і з’ясування еволюційних принципів, які визначають їхню архітектуру.

Перші кількісні оцінки ролі горизонтального і вертикального переносу генів в еволюції.

Ідентифікація основних еволюційних подій, які визначили походження багатоклітинності в еукаріот.

Реконструкція найдавніших подій, що відбулися поблизу походження білкового всесвіту всіх генетичних типів.

Встановлення ролі родоводоспецифічних генних експансій у виникненні біологічного різноманіття.

З’ясування походження еукаріотичної безглуздої системи деградації РНК.

Наша друга мета: На даний час я знаю в геномі людини: 192 087 Генів. Їх можна редагувати. Ми одні з перших освоїли програмування генів. Є АІ в геній інженерії, яку ми розвиваємо. Наша основна ціль зробити життя довшим. В бібліотеці написано, що колись Адам жив 1000 років. Чому не виправити геном і не жити 1000 і більше років.

Наша третя мета: Кожен нейрон головного мозку це також відповідні гени. Які можливо покращити щоб бути розумнішими. І щоб мозок працював на 100%.